Lewati ke konten utama
TanyaKankerUnggah Laporan
NCT07468071Fase 1 / Fase 2Registri: MerekrutAkses: Akses pasien internasional belum diverifikasi

Rollover Study for Participants Who Have Been Treated With and Are Continuing to Benefit From Opnurasib as a Single Agent or in Combination With Other Study Treatments

KontRASt-R: An Open-label, Multi-center, Rollover Study for Participants Who Have Been Previously Enrolled Into a Novartis-sponsored Opnurasib (JDQ443) Study and Are Continuing to Benefit From Opnurasib as a Single Agent or in Combination With Other Study Treatments

Buka di ClinicalTrials.gov Susun ringkasan kasus

Status registri bukan status akses

Studi ini tercatat merekrut peserta pada registri publik. Registri tidak menyatakan bahwa pasien dari luar negara setempat dapat mendaftar, tidak menyatakan biaya, dan tidak menyatakan kesiapan lokasi.

Ringkasan studi

KontRASt-R: An Open-label, Multi-center, Rollover Study for Participants Who Have Been Previously Enrolled Into a Novartis-sponsored Opnurasib (JDQ443) Study and Are Continuing to Benefit From Opnurasib as a Single Agent or in Combination With Other Study Treatments

Intervensi yang tercatat

OpnurasibTNO155trametinibcetuximabtislelizumab

Mengapa studi ini relevan

Studi ini terhubung ke Kanker Paru pada graf onkologi TanyaKanker. Intervensinya memetakan ke Cetuximab, Trametinib yang sudah dibahas di katalog obat.

Kriteria awal menurut registri

  • Jenis kelamin menurut protokol: semua
  • Usia minimum menurut protokol: 18 Years
  • Usia maksimum menurut protokol: 100 Years
  • Kriteria kelayakan lengkap hanya tercantum pada protokol studi dan wajib dinilai oleh tim studi.

Ringkasan ini diambil dari data registri. Kriteria lengkap hanya ada pada protokol studi dan harus dinilai tim studi.

Dokumen yang biasanya diminta

  • Ringkasan riwayat penyakit dari dokter yang menangani
  • Laporan patologi terbaru
  • Laporan pemeriksaan penanda molekuler bila ada
  • Hasil pencitraan terbaru
  • Daftar obat yang sedang dipakai

Daftar ini adalah kerangka umum, bukan daftar resmi dari sponsor studi.

Lokasi studi

  • Novartis Investigative Site

    Sint-Niklaas

    Belgium

  • Novartis Investigative Site

    Leuven

    Belgium

  • Novartis Investigative Site

    Montreal

    Canada

  • Novartis Investigative Site

    Sherbrooke

    Canada

  • Novartis Investigative Site

    Guangzhou

    Tiongkok

Menampilkan 5 dari 16 lokasi yang tercatat pada registri.

Biaya

BELUM DIVERIFIKASI

Belum terverifikasi. Registri publik tidak memuat rincian biaya untuk pasien internasional dan tidak menyatakan cakupan pembiayaan.

Status studi, lapis demi lapis

Status registri
Tidak diketahuiBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.
Status lokasi
Belum diverifikasiBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.
Akses pasien internasional
Tidak diketahuiBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.
Verifikasi TanyaKanker
Hanya dari registriBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.
Kesesuaian dengan kasus
Belum dinilaiBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.

Lima hal yang berbeda

  • Status merekrut pada registri tidak sama dengan status lokasi.
  • Lokasi aktif tidak otomatis berarti menerima pasien internasional.
  • Akses internasional tidak berarti pasien ini akan diterima.
  • Penyaringan awal bukan penerimaan oleh peneliti.
  • Penerimaan peneliti bukan pendaftaran resmi.

Kelayakan ditentukan tim studi setelah meninjau berkas. Halaman ini hanya menyiapkan pertanyaan dan dokumen.

Detail registri

Kode registri
NCT07468071
Fase
Fase 1 / Fase 2
Status kontak
belum dihubungi
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
Pembaruan registri
9 September 2026
Diambil pada
10 September 2026

Penanda pada studi

Kategori perawatan

Sumber

Data berasal dari registri publik ClinicalTrials.gov (US National Library of Medicine). Fakta registri adalah data publik; penafsiran tentang akses pasien internasional, biaya, dan kesiapan lokasi TIDAK berasal dari registri dan ditandai sebagai belum terverifikasi.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07468071

Bukan diagnosis atau rekomendasi medis final. Perlu ditinjau dokter.

Studi terkait

Studi lain pada kelompok serupa

Jenis kanker pada studi ini

Penyaringan awal, bukan penentuan kelayakan.

Cek apakah kasus Anda cocok

Penilaian awal ini menyaring titik temu antara ringkasan Anda dan studi. Kelayakan tetap ditentukan tim studi.

Unggah Laporan Medis

Nomor navigator belum dikonfigurasi

Tombol WhatsApp akan membuka tautan langsung setelah nomor navigator diatur pada konfigurasi situs. Untuk sekarang, gunakan formulir permintaan agar permintaan Anda tercatat lengkap dengan konteks halaman ini.

Langkah berikutnya

Saran ini berasal dari keterkaitan antar entri di basis data TanyaKanker, bukan dari penilaian medis. Setiap saran menyertakan alasan kemunculannya.

Berikutnya untuk dipelajari

Perlu diperiksa

Yang bisa Anda lakukan

  • Unggah laporan medis

    Susun ringkasan kasus dalam dua belas langkah

    Alasan: Menjadi langkah yang paling sering dibutuhkan setelah membaca halaman ini

  • Ajukan pendapat kedua

    Peninjauan ulang rencana pengobatan

    Alasan: Relevan ketika rencana pengobatan sedang dipertimbangkan

  • Konsultasi dengan navigator

    Permintaan tercatat beserta konteks halaman ini

    Alasan: Untuk menanyakan langkah berikutnya secara langsung

Baru diperbarui

Ingin mengikuti perubahan pada topik ini? Simpan halaman atau ikuti topik agar mudah ditemukan kembali. Lihat yang tersimpan.