Lewati ke konten utama
TanyaKanker

Perubahan molekuler

Hasil laboratorium yang mengubah arah pembahasan

32 perubahan spesifik dijelaskan secara terpisah dari halaman penandanya, karena laporan laboratorium biasanya menyebut varian tertentu dan bukan hanya nama penanda.

EGFR

  • DelesiEGFR

    EGFR exon 19 deletion

    Kelompok mutasi EGFR yang paling sering ditemukan pada kanker paru non-sel-kecil dan paling banyak dibahas dalam pemilihan terapi target.

    Kanker paru

  • MutasiEGFR

    EGFR L858R

    Mutasi titik pada exon 21 yang, bersama delesi exon 19, termasuk kelompok EGFR yang paling sering dibahas.

    Kanker paru

  • InsersiEGFR

    EGFR exon 20 insertion

    Kelompok perubahan EGFR yang secara umum kurang responsif terhadap penghambat EGFR biasa.

    Kanker paru

  • MutasiEGFR

    EGFR T790M

    Perubahan yang sering muncul sebagai mekanisme resistensi setelah penghambat EGFR generasi awal.

    Kanker paru

  • MutasiEGFR

    EGFR C797S

    Perubahan yang muncul pada sebagian pasien setelah terapi penghambat EGFR generasi ketiga.

    Kanker paru

ALK

  • FusiALK

    Fusi ALK (EML4-ALK)

    Fusi gen yang membuka kategori penghambat ALK dan dibahas pada semua lini terapi kanker paru non-sel-kecil.

    Kanker paru

  • MutasiALK

    ALK G1202R

    Perubahan resistensi ALK yang paling sering dibahas setelah penghambat generasi kedua.

    Kanker paru

ROS1

  • FusiROS1

    Fusi ROS1

    Fusi jarang yang membuka kategori penghambat ROS1 pada kanker paru non-sel-kecil.

    Kanker paru

KRAS

  • MutasiKRAS

    KRAS G12C

    Perubahan spesifik KRAS yang memiliki penghambat khusus dan dibahas pada kanker paru lanjut.

    Kanker paru, Kanker kolorektal

  • MutasiKRAS

    KRAS G12D

    Perubahan KRAS yang umum ditemukan pada kanker pankreas dan kolorektal, dengan pilihan terapi yang masih terbatas.

    Kanker pankreas, Kanker kolorektal, Kanker paru

MET

  • MutasiMET

    MET exon 14 skipping

    Perubahan MET spesifik yang membuka kategori penghambat MET pada kanker paru.

    Kanker paru

  • AmplifikasiMET

    Amplifikasi MET

    Peningkatan jumlah salinan gen MET yang dapat muncul sebagai mekanisme resistensi terhadap penghambat EGFR.

    Kanker paru, Kanker lambung

RET

  • FusiRET

    Fusi RET

    Fusi jarang yang dapat disasar dengan penghambat RET selektif.

    Kanker paru, Kanker lambung

BRAF

  • MutasiBRAF

    BRAF V600E

    Perubahan BRAF yang paling sering dapat ditindaklanjuti, dibahas dengan penghambat BRAF dan MEK.

    Kanker paru, Kanker kolorektal

ERBB2

  • AmplifikasiHER2

    Amplifikasi HER2

    Peningkatan jumlah salinan HER2 atau ekspresi protein yang tinggi, dibahas pada kanker lambung dan payudara.

    Kanker lambung, Kanker payudara

  • OverekspresiHER2

    HER2-rendah

    Kelompok dengan ekspresi HER2 rendah yang kini dibahas pada sebagian kanker payudara.

    Kanker payudara

NTRK

  • FusiNTRK

    Fusi NTRK

    Fusi jarang yang bersifat lintas jenis tumor dan membuka kategori penghambat TRK.

    Kanker paru, Kanker lambung, Limfoma

CD274

MMR

  • Status skalaMSI / MMR

    MSI tinggi atau dMMR

    Kondisi gangguan perbaikan DNA yang membuka kategori imunoterapi pada beberapa jenis kanker.

    Kanker lambung, Kanker kolorektal, Kanker payudara, Kanker pankreas

CLDN18

TMB

TNFRSF17

  • ImunofenotipeBCMA

    BCMA positif

    Ekspresi BCMA pada sel plasma yang menjadi syarat pembahasan terapi anti-BCMA.

    Myeloma

GPRC5D

  • ImunofenotipeGPRC5D

    GPRC5D positif

    Sasaran alternatif pada sel myeloma untuk penyakit yang sudah banyak mendapat terapi.

    Myeloma

CD19

  • ImunofenotipeCD19

    CD19 positif

    Penanda permukaan sel B yang menjadi syarat terapi seluler anti-CD19.

    Limfoma, Leukemia

CD22

  • ImunofenotipeCD22

    CD22 positif

    Penanda sel B yang dipakai sebagai sasaran pada sebagian leukemia limfoblastik akut.

    Leukemia, Limfoma

GPC3

  • OverekspresiGPC3

    GPC3 positif

    Ekspresi GPC3 yang membantu memastikan asal tumor dan menjadi sasaran penelitian terapi pada kanker hati.

    Kanker hati

BRCA1/BRCA2

MGMT

FLT3

  • InsersiFLT3

    FLT3-ITD

    Perubahan FLT3 yang sering ditemukan pada leukemia mieloid akut dan dibahas dalam pemilihan terapi.

    Leukemia

BCR-ABL1

Bukan diagnosis atau rekomendasi medis final. Perlu ditinjau dokter.

Langkah berikutnya

Saran ini berasal dari keterkaitan antar entri di basis data TanyaKanker, bukan dari penilaian medis. Setiap saran menyertakan alasan kemunculannya.

Berikutnya untuk dipelajari

  • Kanker Paru

    Jenis kanker

    Alasan: Paling banyak terhubung pada graf onkologi

  • Kanker Lambung

    Jenis kanker

    Alasan: Paling banyak terhubung pada graf onkologi

  • Limfoma

    Jenis kanker

    Alasan: Paling banyak terhubung pada graf onkologi

  • Multiple Myeloma

    Jenis kanker

    Alasan: Paling banyak terhubung pada graf onkologi

  • ALK

    Penanda biologis

    Alasan: Prioritas penemuan tertinggi pada penanda

  • BCMA

    Penanda biologis

    Alasan: Prioritas penemuan tertinggi pada penanda

  • BCR-ABL

    Penanda biologis

    Alasan: Prioritas penemuan tertinggi pada penanda

  • BRAF

    Penanda biologis

    Alasan: Prioritas penemuan tertinggi pada penanda

Perlu diperiksa

Yang bisa Anda lakukan

  • Unggah laporan medis

    Susun ringkasan kasus dalam dua belas langkah

    Alasan: Menjadi langkah yang paling sering dibutuhkan setelah membaca halaman ini

  • Ajukan pendapat kedua

    Peninjauan ulang rencana pengobatan

    Alasan: Relevan ketika rencana pengobatan sedang dipertimbangkan

  • Konsultasi dengan navigator

    Permintaan tercatat beserta konteks halaman ini

    Alasan: Untuk menanyakan langkah berikutnya secara langsung

Baru diperbarui

Ingin mengikuti perubahan pada topik ini? Simpan halaman atau ikuti topik agar mudah ditemukan kembali. Lihat yang tersimpan.