Lewati ke konten utama
TanyaKankerUnggah Laporan
NCT07570017Fase 1Registri: MerekrutAkses: Akses pasien internasional belum diverifikasi

A Study of Rocbrutinib Combined With R-GemOx in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

A Phase Ib Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Rocbrutinib in Combination With Rituximab, Gemcitabine, Oxaliplatin (R-GemOx) in Patients With Refractory or Relapsed Diffuse Large B-cell Lymphoma

Status registri bukan status akses

Studi ini tercatat merekrut peserta pada registri publik. Registri tidak menyatakan bahwa pasien dari luar negara setempat dapat mendaftar, tidak menyatakan biaya, dan tidak menyatakan kesiapan lokasi.

Ringkasan studi

A Phase Ib Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Rocbrutinib in Combination With Rituximab, Gemcitabine, Oxaliplatin (R-GemOx) in Patients With Refractory or Relapsed Diffuse Large B-cell Lymphoma

Intervensi yang tercatat

RocbrutinibR-GemOx

Mengapa studi ini relevan

Studi ini terhubung ke Limfoma pada graf onkologi TanyaKanker.

Kriteria awal menurut registri

  • Jenis kelamin menurut protokol: semua
  • Usia minimum menurut protokol: 18 Years
  • Kriteria kelayakan lengkap hanya tercantum pada protokol studi dan wajib dinilai oleh tim studi.

Ringkasan ini diambil dari data registri. Kriteria lengkap hanya ada pada protokol studi dan harus dinilai tim studi.

Dokumen yang biasanya diminta

  • Ringkasan riwayat penyakit dari dokter yang menangani
  • Laporan patologi terbaru
  • Laporan pemeriksaan penanda molekuler bila ada
  • Hasil pencitraan terbaru
  • Daftar obat yang sedang dipakai

Daftar ini adalah kerangka umum, bukan daftar resmi dari sponsor studi.

Lokasi studi

  • Sun Yat-sen University Cancer Center

    Guangzhou

    Tiongkok
  • Fudan University Shanghai Cancer Center

    Shanghai

    Tiongkok

Biaya

BELUM DIVERIFIKASI

Belum terverifikasi. Registri publik tidak memuat rincian biaya untuk pasien internasional dan tidak menyatakan cakupan pembiayaan.

Status studi, lapis demi lapis

Status registri
Tidak diketahuiBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.
Status lokasi
Belum diverifikasiBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.
Akses pasien internasional
Tidak diketahuiBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.
Verifikasi TanyaKanker
Hanya dari registriBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.
Kesesuaian dengan kasus
Belum dinilaiBelum diketahui, jadi tidak dapat disimpulkan.

Lima hal yang berbeda

  • Status merekrut pada registri tidak sama dengan status lokasi.
  • Lokasi aktif tidak otomatis berarti menerima pasien internasional.
  • Akses internasional tidak berarti pasien ini akan diterima.
  • Penyaringan awal bukan penerimaan oleh peneliti.
  • Penerimaan peneliti bukan pendaftaran resmi.

Kelayakan ditentukan tim studi setelah meninjau berkas. Halaman ini hanya menyiapkan pertanyaan dan dokumen.

Detail registri

Kode registri
NCT07570017
Fase
Fase 1
Status kontak
belum dihubungi
Sponsor
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.
Pembaruan registri
10 September 2026
Diambil pada
10 September 2026

Kategori perawatan

Sumber

Data berasal dari registri publik ClinicalTrials.gov (US National Library of Medicine). Fakta registri adalah data publik; penafsiran tentang akses pasien internasional, biaya, dan kesiapan lokasi TIDAK berasal dari registri dan ditandai sebagai belum terverifikasi.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07570017

Bukan diagnosis atau rekomendasi medis final. Perlu ditinjau dokter.

Studi terkait

Studi lain pada kelompok serupa

Jenis kanker pada studi ini

Penyaringan awal, bukan penentuan kelayakan.

Cek apakah kasus Anda cocok

Penilaian awal ini menyaring titik temu antara ringkasan Anda dan studi. Kelayakan tetap ditentukan tim studi.

Unggah Laporan Medis

Nomor navigator belum dikonfigurasi

Tombol WhatsApp akan membuka tautan langsung setelah nomor navigator diatur pada konfigurasi situs. Untuk sekarang, gunakan formulir permintaan agar permintaan Anda tercatat lengkap dengan konteks halaman ini.

Langkah berikutnya

Saran ini berasal dari keterkaitan antar entri di basis data TanyaKanker, bukan dari penilaian medis. Setiap saran menyertakan alasan kemunculannya.

Perlu diperiksa

Yang bisa Anda lakukan

  • Unggah laporan medis

    Susun ringkasan kasus dalam dua belas langkah

    Alasan: Menjadi langkah yang paling sering dibutuhkan setelah membaca halaman ini

  • Ajukan pendapat kedua

    Peninjauan ulang rencana pengobatan

    Alasan: Relevan ketika rencana pengobatan sedang dipertimbangkan

  • Konsultasi dengan navigator

    Permintaan tercatat beserta konteks halaman ini

    Alasan: Untuk menanyakan langkah berikutnya secara langsung

Baru diperbarui

Ingin mengikuti perubahan pada topik ini? Simpan halaman atau ikuti topik agar mudah ditemukan kembali. Lihat yang tersimpan.