Del(17p) / TP53
Nama lain: del(17p), TP53 mutation, high risk cytogenetics
Delesi 17p dan mutasi TP53 termasuk faktor sitogenetik risiko tinggi pada multiple myeloma.
Bukan diagnosis atau rekomendasi medis final. Perlu ditinjau dokter.
Penjelasan sederhana
Pemeriksaan ini melihat perubahan pada kromosom dan gen yang berkaitan dengan cara sel memperbaiki kerusakan. Perubahan tertentu membuat penyakit lebih sulit dikendalikan dengan terapi standar.
Arti klinis
Adanya del(17p) atau mutasi TP53 dapat mengubah cara tim medis membahas strategi terapi dan kelayakan uji klinis pada multiple myeloma risiko tinggi.
Metode pemeriksaan
- FISH panel multiple myeloma
Pemeriksaan sitogenetik untuk mendeteksi perubahan kromosom yang berkaitan dengan risiko pada multiple myeloma.
- Sekuensing generasi berikutnya (NGS)
Pemeriksaan yang membaca banyak gen sekaligus dari satu sampel tumor untuk menemukan perubahan yang dapat ditindaklanjuti.
- Biopsi dan aspirasi sumsum tulang
Pengambilan sampel sumsum tulang untuk menilai sel plasma dan kondisi produksi darah.
Hasil negatif tidak selalu berarti penanda tidak ada
Sensitivitas pemeriksaan berbeda menurut jenis sampel dan metode. Hasil perlu dibaca bersama laporan patologi dan kondisi klinis.
Yang perlu diverifikasi
- Hasil FISH yang menyebutkan persentase sel abnormal.
- Apakah pemeriksaan dilakukan pada sumsum tulang yang baru.
- Riwayat terapi sebelumnya dan respons yang tercatat.
- Kriteria kelayakan uji klinis untuk penyakit risiko tinggi.
Obat yang berkaitan
- Bortezomib
Penghambat proteasome
- Carfilzomib
Penghambat proteasome generasi kedua
- Daratumumab
Antibodi monoklonal anti-CD38
- Venetoclax
Penghambat BCL-2
- Selinexor
Penghambat exportin-1 (XPO1)
Keterkaitan di sini berarti penanda sering menjadi dasar pertimbangan kategori obat, bukan anjuran penggunaan.
Uji klinis
Studi yang menyebut penanda ini
Penyaringan berbasis teks deskripsi publik studi. Status akses dan kesiapan lokasi tetap belum terverifikasi.
NO DATA
Belum ada studi pada data registri terakhir yang deskripsinya menyebut penanda ini.
Cek opsi berdasarkan hasil Anda
Sampaikan hasil Del(17p) / TP53 yang Anda miliki agar kami dapat menjelaskan kategori yang perlu dibahas dengan dokter.
Nomor navigator belum dikonfigurasi
Langkah berikutnya
Saran ini berasal dari keterkaitan antar entri di basis data TanyaKanker, bukan dari penilaian medis. Setiap saran menyertakan alasan kemunculannya.
Berikutnya untuk dipelajari
- Leukemia limfositik kronis (CLL)
Subtipe
Alasan: Terkait melalui penanda biologis
- Multiple Myeloma
Jenis kanker
Alasan: Terkait melalui penanda biologis
- CAR-T (terapi sel T dengan reseptor antigen kimera)
Kategori perawatan
Alasan: Terkait melalui penanda biologis
- Terapi target
Kategori perawatan
Alasan: Terkait melalui penanda biologis
- Bortezomib
Obat
Alasan: Menargetkan
- Carfilzomib
Obat
Alasan: Menargetkan
Perlu diperiksa
- Biopsi dan aspirasi sumsum tulang
Pemeriksaan
Alasan: Diperiksa melalui
- FISH panel multiple myeloma
Pemeriksaan
Alasan: Diperiksa melalui
- Sekuensing generasi berikutnya (NGS)
Pemeriksaan
Alasan: Diperiksa melalui
Yang bisa Anda lakukan
- Unggah laporan medis
Susun ringkasan kasus dalam dua belas langkah
Alasan: Menjadi langkah yang paling sering dibutuhkan setelah membaca halaman ini
- Ajukan pendapat kedua
Peninjauan ulang rencana pengobatan
Alasan: Relevan ketika rencana pengobatan sedang dipertimbangkan
- Konsultasi dengan navigator
Permintaan tercatat beserta konteks halaman ini
Alasan: Untuk menanyakan langkah berikutnya secara langsung
Baru diperbarui
- Leukemia
Halaman kanker
Tanggal: Revisi data 2026-09-10
- Kanker Otak
Halaman kanker
Tanggal: Revisi data 2026-09-10
- Kanker Pankreas
Halaman kanker
Tanggal: Revisi data 2026-09-10
- Inotuzumab Ozogamicin Post-Transplant For Acute Lymphocytic Leukemia
NCT03104491 - Fase 1 / Fase 2
Tanggal: Pembaruan registri dalam 30 hari terakhir (2026-09-10)
Ingin mengikuti perubahan pada topik ini? Simpan halaman atau ikuti topik agar mudah ditemukan kembali. Lihat yang tersimpan.