Sekuensing generasi berikutnya (NGS)
Pemeriksaan yang membaca banyak gen sekaligus dari satu sampel tumor untuk menemukan perubahan yang dapat ditindaklanjuti.
Bukan diagnosis atau rekomendasi medis final. Perlu ditinjau dokter.
Tujuan pemeriksaan
- Menemukan mutasi, fusi, dan perubahan salinan gen dalam satu pemeriksaan.
- Mengidentifikasi penanda yang dapat membuka pilihan uji klinis.
Menjadi dasar keputusan
- Kategori terapi target yang layak dibahas.
- Kesesuaian kriteria uji klinis berbasis penanda molekuler.
Cara pemeriksaan dilakukan
DNA dan RNA dari jaringan tumor dibaca dengan platform sekuensing, lalu ditafsirkan bersama data klinis.
- Jenis sampel
- Blok jaringan tumor atau sampel darah (bila memakai panel cair)
- Perkiraan waktu hasil
- Umumnya satu hingga tiga minggu, dapat lebih lama bila perlu konfirmasi ortogonal.
Keterbatasan
- Panel yang berbeda memeriksa daftar gen dan jenis perubahan yang berbeda.
- Perubahan yang ditemukan tidak semuanya memiliki terapi yang tersedia.
- Sebagian temuan memerlukan konfirmasi dengan metode lain.
- Hasil perlu dibaca bersama temuan patologi dan kondisi klinis.
Terkait
Jenis Kanker
Tidak ditampilkan
TanyaKanker tidak menampilkan estimasi biaya pemeriksaan. Mintalah rincian biaya langsung dari laboratorium atau fasilitas yang menyediakan pemeriksaan.
Sumber
- NCI Dictionary of Cancer Terms(lembaga)
Langkah berikutnya
Saran ini berasal dari keterkaitan antar entri di basis data TanyaKanker, bukan dari penilaian medis. Setiap saran menyertakan alasan kemunculannya.
Perlu diperiksa
- Karsinoma kolangiokarsinoma intrahepatik
Subtipe
Alasan: Memerlukan pemeriksaan
- Kanker Kolorektal
Jenis kanker
Alasan: Memerlukan pemeriksaan
- Kanker Lambung
Jenis kanker
Alasan: Memerlukan pemeriksaan
- TCR-T (terapi sel T dengan reseptor sel T rekayasa)
Kategori perawatan
Alasan: Memerlukan pemeriksaan
- Terapi target
Kategori perawatan
Alasan: Memerlukan pemeriksaan
- ALK
Penanda biologis
Alasan: Diperiksa melalui
Yang bisa Anda lakukan
- Unggah laporan medis
Susun ringkasan kasus dalam dua belas langkah
Alasan: Menjadi langkah yang paling sering dibutuhkan setelah membaca halaman ini
- Ajukan pendapat kedua
Peninjauan ulang rencana pengobatan
Alasan: Relevan ketika rencana pengobatan sedang dipertimbangkan
- Konsultasi dengan navigator
Permintaan tercatat beserta konteks halaman ini
Alasan: Untuk menanyakan langkah berikutnya secara langsung
Baru diperbarui
- Leukemia
Halaman kanker
Tanggal: Revisi data 2026-09-10
- Kanker Otak
Halaman kanker
Tanggal: Revisi data 2026-09-10
- Kanker Pankreas
Halaman kanker
Tanggal: Revisi data 2026-09-10
- Testing Osimertinib as a Treatment for Lung Cancers With an EGFR Exon 20 Change
NCT03191149 - Fase 2
Tanggal: Pembaruan registri dalam 30 hari terakhir (2026-10-15)
Ingin mengikuti perubahan pada topik ini? Simpan halaman atau ikuti topik agar mudah ditemukan kembali. Lihat yang tersimpan.
Alur lengkap
EGFR setelah osimertinib
Terapi saya berhenti bekerja. Langkah berikutnya bergantung pada apa?
- Penanda EGFRTitik awal: apa yang diperiksa dan apa yang tidak ditentukan olehnya.
- EGFR exon 19 deletionVarian yang biasanya membuat penghambat EGFR relevan untuk dibahas.
- OsimertinibObat yang paling sering menjadi konteks pertanyaan ini.
- Progresi setelah terapi targetSituasi keputusan yang Anda hadapi, bukan nama penyakit.
- Panduan resistensi osimertinibUrutan pertanyaan dan langkah ketika terapi berhenti bekerja.
- NGS (sekuensing generasi berikutnya)Pemeriksaan yang dapat menilai banyak gen dari satu sampel, termasuk mekanisme resistensi.
- EGFR C797SSalah satu mekanisme resistensi yang dicari pemeriksaan ulang.
- Amplifikasi METMekanisme resistensi lain yang mengubah arah pembahasan.
- EGFR T790MMekanisme yang penting dipahami urutannya pada riwayat terapi.
Ringkasan terstruktur agar pemeriksaan ulang dan riwayat terapi terbaca.
Siapkan konsultasi berikutnya
Gunakan alat gratis dengan enam pertanyaan untuk menyiapkan pertanyaan bagi dokter.