Lewati ke konten utama
Fase 2 / Fase 3NCT05139017Limfoma
Imunoterapi
Imunoterapi

A Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With Standard of Care in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (rrDLBCL) (MK-2140-003)

Imunoterapi

A Phase 2/3 Multicenter, Open-label, Randomized, Active-Control Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With Standard of Care in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (waveLINE-003)

Terakhir diperiksa 16 Oktober 2026Sumber ClinicalTrials.govNCT05139017Belum diverifikasi

Empat status yang terpisah

  • Status registriTerbuka merekrut (registri)
  • Status lokasiBelum diverifikasiBelum diketahui, jadi belum dapat disimpulkan.
  • Akses pasien internasionalTidak diketahuiBelum diketahui, jadi belum dapat disimpulkan.
  • Kesesuaian dengan kasusBelum dinilaiBelum diketahui, jadi belum dapat disimpulkan.

Tiga status yang sering dianggap satu

Status registri yang menyebut merekrut tidak berarti pasien dapat langsung ikut studi ini. Ketiganya dijawab oleh pihak yang berbeda.

  1. Status registri

    Dinyatakan pencatat studi: apakah studi terdaftar sebagai merekrut. Tidak menyatakan lokasi aktif.

  2. Status lokasi

    Dinyatakan fasilitas: apakah lokasi melayani studi ini sekarang. TanyaKanker belum memverifikasi ini.

  3. Akses internasional

    Dinyatakan kebijakan fasilitas: apakah pasien dari luar negara setempat dapat diterima.

Mengapa ini muncul

Muncul karena tercatat untuk Limfoma, kategori perawatan Imunoterapi.

Apa yang harus diverifikasi

  • • Penerimaan pasien dari luar negara setempat belum diverifikasi.
  • • Lokasi studi belum kami verifikasi aktif melayani studi ini.
  • • Kelayakan ditentukan tim studi, bukan dari data registri.
  • • Catatan ini belum pernah kami verifikasi langsung.

Penyaringan awal hanya menunjukkan titik temu dan kebutuhan data. Kelayakan ditentukan tim studi.

Mengapa studi ini mungkin relevan

  • Studi ini tercatat untuk Limfoma, jenis kanker yang sama dengan yang Anda telusuri.
  • Intervensi yang tercatat: Zilovertamab vedotin, Rituximab, Gemcitabine.
  • Studi berada pada fase Fase 2 / Fase 3 menurut data registri.
  • Lokasi tercatat di Amerika Serikat, Argentina, Australia.

Relevansi di atas disusun dari data registri, bukan penilaian kelayakan.

Dasar studi

A Phase 2/3 Multicenter, Open-label, Randomized, Active-Control Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With Standard of Care in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (waveLINE-003)

Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Registri
ClinicalTrials.gov NCT05139017
Fase
Fase 2 / Fase 3

Kanker dan penanda

Intervensi yang tercatat

Zilovertamab vedotinRituximabGemcitabineOxaliplatinBendamustineGranulocyte Colony-Stimulating Factor (G-CSF)

Lokasi studi

  • Palo Verde Hematology/ Oncology Center, Ltd. ( Site 0175)

    Glendale

    Amerika Serikat
  • Beverly Hills Cancer Center ( Site 0184)

    Beverly Hills

    Amerika Serikat
  • Bass Medical Group ( Site 0166)

    Walnut Creek

    Amerika Serikat
  • Innovative Clinical Research Institute ( Site 0122)

    Whittier

    Amerika Serikat
  • Boca Raton Regional Hospital- Lynn Cancer Institute ( Site 0163)

    Boca Raton

    Amerika Serikat

Menampilkan 5 dari 135 lokasi yang tercatat pada registri.

Yang kami ketahui

  • Status registri: Merekrut.
  • Fase Fase 2 / Fase 3 dan sponsor Merck Sharp & Dohme LLC.
  • 135 lokasi tercatat pada registri.
  • Data registri diperbarui 2026-10-15.

Yang belum kami ketahui

  • Apakah lokasi menerima pasien dari luar negara setempat.
  • Apakah lokasi sedang aktif melayani studi saat ini.
  • Komponen biaya yang menjadi tanggungan peserta.
  • Kelengkapan dokumen yang diminta sponsor.

Faktor kelayakan utama menurut registri

  • Jenis kelamin menurut protokol: semua
  • Usia minimum menurut protokol: 18 Years
  • Kriteria kelayakan lengkap hanya tercantum pada protokol studi dan wajib dinilai oleh tim studi.

Ringkasan ini diambil dari data registri. Kriteria lengkap hanya ada pada protokol studi dan harus dinilai tim studi.

Dokumen yang mungkin dibutuhkan

  • Ringkasan riwayat penyakit dari dokter yang menangani
  • Laporan patologi terbaru
  • Laporan pemeriksaan penanda molekuler bila ada
  • Hasil pencitraan terbaru
  • Daftar obat yang sedang dipakai

Daftar ini adalah kerangka umum, bukan daftar resmi dari sponsor studi.

Pembaruan dan sumber

Pembaruan registri
2026-10-15
Diambil TanyaKanker
2026-10-16
Terakhir diverifikasi
Belum pernah
Status kontak
belum dihubungi

Data berasal dari registri publik ClinicalTrials.gov (US National Library of Medicine). Fakta registri adalah data publik; penafsiran tentang akses pasien internasional, biaya, dan kesiapan lokasi TIDAK berasal dari registri dan ditandai sebagai belum terverifikasi.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05139017

Kategori perawatan

Biaya

BELUM DIVERIFIKASI

Belum terverifikasi. Registri publik tidak memuat rincian biaya untuk pasien internasional dan tidak menyatakan cakupan pembiayaan.

Informasi ini bukan diagnosis atau rekomendasi medis. Keputusan tetap bersama tim dokter Anda.

Bukan diagnosis atau rekomendasi medis final. Perlu ditinjau dokter.

Studi lain pada kelompok serupa

Cek kecocokan awal untuk kasus Anda

Penyaringan ini menunjukkan titik temu antara ringkasan Anda dan studi, serta data yang masih perlu dilengkapi. Kelayakan tetap ditentukan tim studi.

Setelah dikirim, navigator manusia meninjau permintaan Anda dan menghubungi melalui kanal pilihan Anda. Pesan WhatsApp sudah terisi konteks halaman ini sehingga Anda tidak perlu menjelaskan dari awal.

Data klinis tidak diminta pada formulir dan tidak masuk ke analitik. Jangan kirim laporan medis melalui WhatsApp atau email; gunakan halaman unggah aman. Kami tidak menjanjikan kelayakan atau hasil pengobatan tertentu.

Langkah berikutnya

Saran ini berasal dari keterkaitan antar entri di basis data TanyaKanker, bukan dari penilaian medis. Setiap saran menyertakan alasan kemunculannya.

Berikutnya untuk dipelajari

Perlu diperiksa

Yang bisa Anda lakukan

  • Unggah laporan medis

    Susun ringkasan kasus dalam dua belas langkah

    Alasan: Menjadi langkah yang paling sering dibutuhkan setelah membaca halaman ini

  • Ajukan pendapat kedua

    Peninjauan ulang rencana pengobatan

    Alasan: Relevan ketika rencana pengobatan sedang dipertimbangkan

  • Konsultasi dengan navigator

    Permintaan tercatat beserta konteks halaman ini

    Alasan: Untuk menanyakan langkah berikutnya secara langsung

Baru diperbarui

Ingin mengikuti perubahan pada topik ini? Simpan halaman atau ikuti topik agar mudah ditemukan kembali. Lihat yang tersimpan.

Siapkan konsultasi berikutnya

Gunakan alat gratis dengan enam pertanyaan untuk menyiapkan pertanyaan bagi dokter.