Lewati ke konten utama
Fase 3NCT07185997Kanker Paru
Terapi target
Terapi target

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Firmonertinib Compared With Investigator's Choice of EGFR Inhibitor as First-Line Treatment in Participants Who Have Locally Advanced or Metastatic NSCLC With EGFR P-Loop and Alpha C-Helix Compressing (PACC) Uncommon Mutations

Terapi target

A Global, Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Firmonertinib Compared With Investigator's Choice of Osimertinib or Afatinib as First-Line Treatment in Participants Who Have Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer With Epidermal Growth Factor Receptor P-Loop and Alpha C-Helix Compressing (PACC) Uncommon Mutations (ALPACCA)

Terakhir diperiksa 16 Oktober 2026Sumber ClinicalTrials.govNCT07185997Belum diverifikasi

Empat status yang terpisah

  • Status registriTerbuka merekrut (registri)
  • Status lokasiBelum diverifikasiBelum diketahui, jadi belum dapat disimpulkan.
  • Akses pasien internasionalTidak diketahuiBelum diketahui, jadi belum dapat disimpulkan.
  • Kesesuaian dengan kasusBelum dinilaiBelum diketahui, jadi belum dapat disimpulkan.

Tiga status yang sering dianggap satu

Status registri yang menyebut merekrut tidak berarti pasien dapat langsung ikut studi ini. Ketiganya dijawab oleh pihak yang berbeda.

  1. Status registri

    Dinyatakan pencatat studi: apakah studi terdaftar sebagai merekrut. Tidak menyatakan lokasi aktif.

  2. Status lokasi

    Dinyatakan fasilitas: apakah lokasi melayani studi ini sekarang. TanyaKanker belum memverifikasi ini.

  3. Akses internasional

    Dinyatakan kebijakan fasilitas: apakah pasien dari luar negara setempat dapat diterima.

Mengapa ini muncul

Muncul karena tercatat untuk Kanker Paru, menyebut penanda EGFR, kategori perawatan Terapi target.

Apa yang harus diverifikasi

  • • Penerimaan pasien dari luar negara setempat belum diverifikasi.
  • • Lokasi studi belum kami verifikasi aktif melayani studi ini.
  • • Kelayakan ditentukan tim studi, bukan dari data registri.
  • • Catatan ini belum pernah kami verifikasi langsung.

Penyaringan awal hanya menunjukkan titik temu dan kebutuhan data. Kelayakan ditentukan tim studi.

Mengapa studi ini mungkin relevan

  • Studi ini tercatat untuk Kanker Paru, jenis kanker yang sama dengan yang Anda telusuri.
  • Persyaratan studi menyebut penanda EGFR, sehingga hasil molekuler Anda akan relevan untuk dibahas.
  • Intervensi yang tercatat: Firmonertinib, EGFR-TKI inhibitor based on investigator's choice.
  • Studi berada pada fase Fase 3 menurut data registri.
  • Lokasi tercatat di Amerika Serikat, Australia, Canada.

Relevansi di atas disusun dari data registri, bukan penilaian kelayakan.

Dasar studi

A Global, Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Firmonertinib Compared With Investigator's Choice of Osimertinib or Afatinib as First-Line Treatment in Participants Who Have Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer With Epidermal Growth Factor Receptor P-Loop and Alpha C-Helix Compressing (PACC) Uncommon Mutations (ALPACCA)

Sponsor
ArriVent BioPharma, Inc.
Registri
ClinicalTrials.gov NCT07185997
Fase
Fase 3

Kanker dan penanda

Intervensi yang tercatat

FirmonertinibEGFR-TKI inhibitor based on investigator's choice

Lokasi studi

  • St. Jude Medical Center

    Fullerton

    Amerika Serikat
  • USC/Norris Comprehensive Cancer Center

    Los Angeles

    Amerika Serikat
  • Providence St. Joseph Hospital

    Orange

    Amerika Serikat
  • University of California Davis Comprehensive Cancer Center

    Sacramento

    Amerika Serikat
  • UCSF Medical Center-Mission Bay

    San Francisco

    Amerika Serikat

Menampilkan 5 dari 139 lokasi yang tercatat pada registri.

Yang kami ketahui

  • Status registri: Merekrut.
  • Fase Fase 3 dan sponsor ArriVent BioPharma, Inc..
  • 139 lokasi tercatat pada registri.
  • Data registri diperbarui 2026-10-14.

Yang belum kami ketahui

  • Apakah lokasi menerima pasien dari luar negara setempat.
  • Apakah lokasi sedang aktif melayani studi saat ini.
  • Komponen biaya yang menjadi tanggungan peserta.
  • Kelengkapan dokumen yang diminta sponsor.

Faktor kelayakan utama menurut registri

  • Jenis kelamin menurut protokol: semua
  • Usia minimum menurut protokol: 18 Years
  • Kriteria kelayakan lengkap hanya tercantum pada protokol studi dan wajib dinilai oleh tim studi.

Ringkasan ini diambil dari data registri. Kriteria lengkap hanya ada pada protokol studi dan harus dinilai tim studi.

Dokumen yang mungkin dibutuhkan

  • Ringkasan riwayat penyakit dari dokter yang menangani
  • Laporan patologi terbaru
  • Laporan pemeriksaan penanda molekuler bila ada
  • Hasil pencitraan terbaru
  • Daftar obat yang sedang dipakai

Daftar ini adalah kerangka umum, bukan daftar resmi dari sponsor studi.

Pembaruan dan sumber

Pembaruan registri
2026-10-14
Diambil TanyaKanker
2026-10-16
Terakhir diverifikasi
Belum pernah
Status kontak
belum dihubungi

Data berasal dari registri publik ClinicalTrials.gov (US National Library of Medicine). Fakta registri adalah data publik; penafsiran tentang akses pasien internasional, biaya, dan kesiapan lokasi TIDAK berasal dari registri dan ditandai sebagai belum terverifikasi.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07185997

Kategori perawatan

Biaya

BELUM DIVERIFIKASI

Belum terverifikasi. Registri publik tidak memuat rincian biaya untuk pasien internasional dan tidak menyatakan cakupan pembiayaan.

Informasi ini bukan diagnosis atau rekomendasi medis. Keputusan tetap bersama tim dokter Anda.

Bukan diagnosis atau rekomendasi medis final. Perlu ditinjau dokter.

Studi lain pada kelompok serupa

Cek kecocokan awal untuk kasus Anda

Penyaringan ini menunjukkan titik temu antara ringkasan Anda dan studi, serta data yang masih perlu dilengkapi. Kelayakan tetap ditentukan tim studi.

Setelah dikirim, navigator manusia meninjau permintaan Anda dan menghubungi melalui kanal pilihan Anda. Pesan WhatsApp sudah terisi konteks halaman ini sehingga Anda tidak perlu menjelaskan dari awal.

Data klinis tidak diminta pada formulir dan tidak masuk ke analitik. Jangan kirim laporan medis melalui WhatsApp atau email; gunakan halaman unggah aman. Kami tidak menjanjikan kelayakan atau hasil pengobatan tertentu.

Langkah berikutnya

Saran ini berasal dari keterkaitan antar entri di basis data TanyaKanker, bukan dari penilaian medis. Setiap saran menyertakan alasan kemunculannya.

Perlu diperiksa

Yang bisa Anda lakukan

  • Unggah laporan medis

    Susun ringkasan kasus dalam dua belas langkah

    Alasan: Menjadi langkah yang paling sering dibutuhkan setelah membaca halaman ini

  • Ajukan pendapat kedua

    Peninjauan ulang rencana pengobatan

    Alasan: Relevan ketika rencana pengobatan sedang dipertimbangkan

  • Konsultasi dengan navigator

    Permintaan tercatat beserta konteks halaman ini

    Alasan: Untuk menanyakan langkah berikutnya secara langsung

Baru diperbarui

Ingin mengikuti perubahan pada topik ini? Simpan halaman atau ikuti topik agar mudah ditemukan kembali. Lihat yang tersimpan.

Siapkan konsultasi berikutnya

Gunakan alat gratis dengan enam pertanyaan untuk menyiapkan pertanyaan bagi dokter.